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為保護產品或減少氣味，通常使用抗菌劑對紡織品或家庭用品進行處理，其抗菌功能可有效防止產品中的細菌滋生和傳播。海恩斯坦實驗室已獲得德國國家認證委員會(DAkkS)認證，可按照以下標準進行檢測并授予標簽：

按照美國測試標準ASTM E 2149《在動態接觸條件下測定抗菌劑抗菌活性的標準測試方法》對樣品進行檢測。質量標簽可以證明在標準測試過程中，測試樣品對大腸桿菌ATCC 25922和標準中未作要求的革蘭氏陽性菌（通常被稱為金黃色葡萄球菌ATCC 6538）呈現出顯著或強烈的抗菌活性反應。與對照樣本相比，兩種試驗菌株的菌落至少減少2 log，即滅菌率達99%，測試樣品才被認為具有抗菌活性。質量標簽以測試報告的詳細結果為依據。

適用產品：使用抗微生物整理劑（滅菌劑）的產品

說明

為減少氣味或防止產品變質，通常使用抗菌劑對家用紡織品或物品進行處理，其抗菌功能可防止產品滋生和傳播病菌（細菌、真菌或病毒）。

測試

要使用“抗微生物”這一術語，需在滿足抗細菌的基礎上，額外再有一個參數（抗真菌/抗病毒）達到相應要求。質量標簽以一份或多份測試報告的詳細結果為依據。對于以下測試，海恩斯坦實驗室均已獲得德國國家認證委員會(DAkkS)認證。

有效期：1年

適用產品

說明

床上用品/套件對螨蟲排泄物的隔離測試，采用真正的螨蟲排泄物作為過敏原。

測試

使用特殊負載實驗臺，測試床上用品對螨蟲排泄物的隔離作用。在測試樣品上施以指定量的螨蟲排泄物（過敏原），并通過壓力模擬一次性負載，然后運用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)測定能夠穿透測試樣品的螨蟲排泄物。通過該測試得出測試樣品有效隔離螨蟲的程度，從而確認產品是否適用于過敏人群。質量標簽以測試報告的詳細結果為依據。

有效期：1年

適用產品

說明

開展長期測試，評估紡織品整理劑在室內塵螨繁殖過程中的滅活效果。

測試

按照NF G39-011標準檢測紡織品及整理劑抗室內塵螨的有效性。將室內塵螨施于測試樣品和對照品上，在最佳條件下分別于一周及兩個繁殖周期（約 6周）后，在立體放大鏡下手數活螨的數量。因結構原因而無法手數的測試樣品，在6周后測定過敏原含量（螨蟲排泄物過敏原Der p1）。質量標簽表明測試樣品中的螨蟲數量或過敏原含量與對照材料相比至少減少90％。質量標簽以測試報告的詳細結果為依據。

有效期：1年

適用產品

說明

該測試評估真實穿著情況下減少衣物汗味的特性，可根據不同目標進行不同的變體測試。

測試

該實操實驗可從終端消費者的角度證明防汗味效果。實驗由一組試驗人員在特定應用活動（運動、工作）中穿著測試樣品，然后由訓練有素的氣味測試員評估樣品上的汗味強度，并在氣味采樣器的協助下與對照材料進行比較。質量標簽表明與對照材料相比，樣品在穿著期間的確能減少汗味。質量標簽以測試報告的詳細結果為依據。

有效期：1年

適用產品

DIN EN ISO 10993系列標準所規定的測試是醫療產品所要求的強制性測試，根據該系列標準的測試程序，還可以測試用于醫療保健領域的紡織品和敏感群體（如過敏患者）所用產品的良好相容性。排除細胞損傷的細胞毒性測試是“醫學測試”質量標簽的基礎，在此基礎上可以額外進行其他測試。

在細胞培養測試中，利用皮膚細胞檢測穿戴樣品材料時可能從中釋放的損傷細胞的物質。根據 DIN EN ISO 10993-5 進行的細胞毒性測試，是DIN EN ISO 10993 系列標準中大量生物相容性測試的基礎步驟。

基于實驗目的，制備試驗材料提取物，用不同濃度的L929皮膚細胞培養數天，定量測定細胞活性或潛在細胞毒性作用，并與未經處理的對照培養液對比。若從測試樣品中釋放出的物質沒有細胞毒性作用，則可以獲得該質量標簽，質量標簽以測試報告的詳細結果為依據。

說明

壓力襪的壓力曲線可以遞增、遞減或保持恒定，壓力和壓力分布由制造商根據它們的特性進行定義，如有必要，海恩斯坦對制造商提供的相關數據進行測試和驗證。

測試

海恩斯坦使用自主研發的HOSY測試裝置測量壓力襪的壓力和壓力分布。測試中將襪子固定在測量裝置中并拉伸到指定程度，根據紡織品上施加的力值計算壓力。如有要求，結果將列在海恩斯坦質量標簽“壓力和壓力分布”中。

有效期：1年

適用產品

說明

合身度測試評估服裝的合身程度，以確認產品是否符合所需的標準尺寸，及是否滿足客戶對尺寸的預期。

測試

合身度評估由經驗豐富的服裝工程師/技術人員進行。 合身度測試采用擬合模型，模型的體型測量值與德標尺寸或客戶提供的身型尺寸相一致，測試中紡織品的機動性和功能性需較好地符合測試對象的情況，此外，合身度還應滿足目標群體的尺寸需求。

有效期：1年

適用產品：各類服裝

說明

版型驗證標簽向消費者確保所有尺寸的合身度、舒適度和視覺吸引力。

測試

有效期：1年

說明

海恩斯坦研發了使用出汗的暖體假人評估睡眠舒適度的創新測試方法，通過該方法在模擬使用條件下測量和評估整個羽絨被結構（材料使用、剪裁、絎縫、人體適應性）。為測試層結構的個別材料參數，可根據DIN EN ISO11092使用海恩斯坦皮膚模型進行附加測試。

測試

首先使用暖體假人測量羽絨被的有效保暖能力，并按保暖能力將其分為三個等級；然后使用海恩斯坦皮膚模型根據DIN EN ISO11092測量特定材料的耐熱和耐水蒸汽性（透氣性）、水蒸氣吸收性和水蒸氣的緩沖能力（吸汗能力）。運用評估體系將測量值轉換為溫暖和寒冷氣候環境中的“睡眠舒適度”，以表征羽絨被的熱生理特性。

注：不再簽發帶有“睡眠舒適度等級”的睡眠舒適質量標簽。

有效期：1年

適用產品：天然或合成羽絨、合成纖維填充的成人/兒童羽絨被

根據DIN EN ISO 11092，使用海恩斯坦皮膚模型測量特定材料的耐水蒸汽性即透氣性，以及水蒸汽的吸收和釋放能力。運用評估體系對測量值進行分級，以表征床墊的熱生理特性，整體評分可分為“非常好”、“好”和“不滿意”三個等級。

有效期：1年

適用產品

說明

耐水蒸汽性（“熱調節模式”）通過使用皮膚模型測量，這是衡量紡織品是否有利于汗液揮發的指標。

測試

根據ISO 11092標準，采用人體皮膚模型的熱調節模式進行測試。在這過程中，測量作為織物層的測試樣品的耐水蒸氣性，可以評估不同材料“透氣性”的絕對值或比較值。

有效期：1年

適用產品

所有直接接觸身體的材料：

測試

采用半自主研發和標準化相結合的測試儀器和方法，如海恩斯坦皮膚模型和暖體假人，根據國際公認的標準化測試方法ISO 11092和ISO 15831測試面料材料和服裝的隔熱效果。除了實驗室測試外，還會根據具體情況由受試者在海恩斯坦實驗室的氣候室中參與測試。

測試得出的測量值為計算被測服裝的使用面積提供了參考依據，計算參數會根據紡織品的實際用途進行調整。例如，用于體育活動的冬裝與日常冬裝將采用不同的評估方式，這必須考慮到人們對冷熱的感知并不相同，而且很大程度取決于穿戴者所進行的活動。

有效期：1年

說明

根據該標準，在全新未拉伸使用、干燥的狀態下測定紡織材料或同類材料（如薄膜）的紫外線防護系數（UPF）。紫外線防護系數（UPF）綜合考量了太陽光譜組成和人類皮膚的敏感性，評估紡織品起到的紫外線防護作用。

測試

澳大利亞/新西蘭標準(AS/NZS)采用的是澳大利亞墨爾本的太陽光譜。該標準全面適用于服裝，符合該標準的廣告宣傳是指根據附錄A和第5項進行材料測試。此外，制造商還應遵守所有其他要求，如第4項：身體覆蓋率和第6項：標記，海恩斯坦質量標簽測試程序并不涉及這些其他要求。紡織品在干燥和全新的狀態下進行測試。根據測定的紫外線防護系數值(UPF)，用以下三個等級表示紡織品抗紫外線的程度：好UPF 15，較好UPF 30，優異UPF 50, 50+。材料在全新未使用、干燥的狀態下測定的紫外線防護系數（UPF）被官方部門認可，能作為防紫外線能力的證明。

說明

根據該標準，在全新未拉伸使用、干燥的狀態下測定紡織材料或同類材料（如薄膜）的紫外線防護系數（UPF）。紫外線防護系數（UPF）綜合考量了太陽光譜組成和人類皮膚的敏感性，評估紡織品起到的紫外線防護作用。

測試

歐洲標準(DIN EN)采用的是與歐洲南部相似的美國阿爾伯克基市的太陽光譜。該標準主要適用于服裝，符合該標準的廣告宣傳僅涉及材料測試。紡織品在干燥和全新的狀態下進行測試，根據測定的紫外線防護系數值（UPF），按照AS/NZS 4399第5項的分類方法評估紡織品的紫外線防護等級：好UPF 15，較好UPF 30，優異UPF 50, 50+。海恩斯坦質量標簽測試程序并不涉及DIN EN 13758-2，因此授予海恩斯坦質量標簽時并不考慮這些要求。制造商有責任確保其設計符合所有消費者保護的要求。材料在全新未使用、干燥的狀態下測定的紫外線防護系數（UPF）被官方部門認可，能作為防紫外線能力的證明。

說明

該標簽專用于寵物紡織品，為寵物主提供明確的產品安全、質量和耐用性相關的產品信息，并防止有害物質殘留于產品中。

測試

標準測試項目：

*持有OEKO-TEX? STANDARD 100有效證書即可滿足經過有害物質檢測的安全性要求。

該標簽突顯吸水性和防漏性內褲，確保日用安全和舒適。