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手術服

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手術服

市場對外科用紡織品呈現出特別高的需求。在外科手術和其他侵入性手術期間,應盡量減少傳染源在醫務工作者和病患之間的傳播。滿足基本要求的紡織品有助于患者的總體安全。海恩斯坦根據歐洲標準13795-1:2019測試產品是否符合作為醫療器械使用的一次性和可重復使用的手術帷簾和手術服的性能要求,或符合DIN EN 13795-2對潔凈服的性能要求。


生物學測試

根據DIN EN ISO 22610,檢測潮濕狀態下的抗病菌滲透能力

根據DIN EN ISO 22612,檢測干燥狀態下的抗病菌滲透能力

微生物清潔度/生物負荷和生物相容性評估(EN ISO 11737-1)


物理測試

根據DIN EN ISO 9073-10,檢測干燥狀態下的顆粒釋放(掉毛)

根據EN ISO 811,檢測耐液體滲透性

根據EN ISO 13938-2*,檢測干濕狀態下的頂破強力

根據EN ISO 29073-3,檢測干濕狀態下的抗拉強度


*與標準DIN EN 13795-1的要求不同,按照EN ISO 13938-2而不是EN ISO 13938-1測試頂破強力。EN ISO 13938-1第1節指出,采用高達800kpa的壓力,分別按照EN ISO 13938-1(液壓法)和EN ISO 13938-2(氣動法)測得的頂破強力結果沒有顯著差異。

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